Soluciones peptídicas a medida impulsadas por I+D

Capacidades de I+D

El equipo de I+D de Utide ofrece una amplia experiencia práctica en el desarrollo de fármacos peptídicos, que abarca la síntesis de péptidos, el desarrollo de procesos y la caracterización analítica. Con más de 20 años de experiencia práctica, el equipo destaca en la transformación de diseños de péptidos complejos en procesos de fabricación sólidos y reproducibles.
El equipo está especializado en el diseño de procesos para péptidos de cadena larga y modificados de la clase GLP-1, con experiencia consolidada en la optimización de secuencias, estrategias de modificación de acción prolongada e implementación de procesos, apoyando programas en fase de desarrollo técnicamente exigentes.

Partiendo de una sólida base de I+D y una profunda experiencia en química peptídica, traducimos las capacidades de desarrollo en soluciones peptídicas personalizadas, flexibles y específicas para cada proyecto.

Amplia capacidad de síntesis de péptidos a medida

Desde el diseño de secuencias hasta el control de impurezas: ofrecemos más que péptidos, ofrecemos soluciones

El éxito en el desarrollo de péptidos depende no sólo de la síntesis, sino también de un profundo conocimiento de la complejidad de la secuencia, el comportamiento estructural, la estrategia de modificación y el control del riesgo para la calidad.

Secuencias de aminoácidos personalizadas

Diseño de secuencias desafiantes

Cobertura de gran longitud

Síntesis fiable de péptidos que van desde secuencias cortas (2-10 aminoácidos) hasta péptidos largos que superan los 100 aminoácidos, con un rendimiento constante y reproducibilidad de lotes.

Bloques de construcción especiales y no naturales

Compatibilidad total con D-aminoácidos, aminoácidos no naturales (por ejemplo, Cit, Orn, Abu), β-aminoácidos y otros monómeros personalizados más allá de los 20 aminoácidos canónicos.

Soluciones avanzadas para secuencias difíciles

Estrategias dirigidas a péptidos altamente hidrófobos, propensos a la agregación o ricos en cisteína, respaldadas por la evaluación de la viabilidad de la secuencia, protocolos de acoplamiento optimizados y tecnologías de síntesis peptídica asistida por microondas.

Versatilidad de modificación

Habilitar la funcionalidad mediante una ingeniería estructural precisa

La modificación de péptidos es fundamental para ajustar la actividad biológica, la estabilidad y las propiedades farmacocinéticas. Ofrecemos una amplia gama de modificaciones estándar y avanzadas.

Modificaciones de terminales

Proteínas portadoras (KLH, BSA, OVA)

PEGilación (Polímeros)

Asas Click Chemistry

Estructural

Enlaces disulfuro (simple/múltiple)

Ciclización de puentes lactámicos

Péptidos ligados a hidrocarburos

Funcional

Fosforilación (p-Ser, p-Thr)

Lipidación (ácido palmítico)

Glicosilación

Metilación

Conjugación

Proteínas portadoras (KLH, BSA, OVA)

PEGilación (Polímeros)

Asas Click Chemistry

Forma de la sal y control de los iones contrarios

Precisión hasta la forma química final

La selección de la forma salina desempeña un papel fundamental en la estabilidad, solubilidad y reproducibilidad experimental de los péptidos. Ofrecemos un control preciso adaptado a las aplicaciones posteriores.

  • Formas comunes de sal: Sales de TFA (por defecto), sales de Acetato y sales de Clorhidrato (HCl).
  • Desalinización: Niveles residuales de AGT ultrabajos (<1%) alcanzables.
  • A medida: Sodio, amonio y otras formas de sal personalizadas disponibles.

Perfil de impurezas y calidad

La verdadera medida de la fabricación profesional de péptidos

La excelencia en la calidad va más allá del pico principal. Nuestra estrategia de perfiles de impurezas refleja un profundo conocimiento de los riesgos relacionados con la síntesis.

  • Control de impurezas relacionadas con el proceso
    Identificación y control de secuencias de deleción, productos de desprotección incompletos e impurezas relacionadas con la oxidación.
  • Pruebas de contenido de agua y disolvente residual
    Control estricto de los niveles de humedad y de los disolventes orgánicos residuales para garantizar la estabilidad y el cumplimiento de la normativa.
  • Control de endotoxinas
    Pruebas de endotoxinas disponibles para péptidos destinados a estudios celulares y animales, con niveles tan bajos como <0,01 EU/mg, garantizando la integridad del ensayo biológico. alcanzable.
  • A medida: Sodio, amonio y otras formas de sal personalizadas disponibles.

Niveles de pureza flexibles

Seleccione su aplicación para encontrar la pureza recomendada.

Crudo / >70%

Detección precoz
Matrices de alto rendimiento
Confirmación del peso molecular por EM

>95%

Estudios inmunológicos
Producción de anticuerpos peptídicos
Ensayos bioquímicos in vitro
Análisis de pureza por HPLC
 

>98%

Estudios sobre el receptor y el ligando
Estudios preclínicos
Descubrimiento de fármacos
Biología estructural
Análisis de pureza por HPLC

>99% (GMP)

Ensayos clínicos
Formulaciones farmacéuticas
Documentación completa y cumplimiento de las GMP
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