R&D 중심의 맞춤형 펩타이드 솔루션

R&D 역량

유타이드의 R&D 팀은 펩타이드 합성, 공정 개발, 분석 특성화 등 펩타이드 신약 개발에 대한 깊이 있는 실무 전문 지식을 제공합니다. 20년 이상의 실무 경험을 바탕으로 복잡한 펩타이드 설계를 견고하고 재현 가능한 제조 공정으로 전환하는 데 탁월한 역량을 발휘합니다.
이 팀은 서열 최적화, 지속성 변형 전략, 공정 구현 등 기술적으로 까다로운 개발 단계 프로그램을 지원하는 전문성을 갖춘 장쇄 및 변형 GLP-1 계열 펩타이드에 대한 공정 설계를 전문으로 합니다.

강력한 R&D 기반과 심도 있는 펩타이드 화학 전문성을 바탕으로 개발 역량을 유연한 프로젝트별 맞춤형 펩타이드 솔루션으로 전환합니다.

포괄적인 맞춤형 펩타이드 합성 기능

염기서열 설계부터 불순물 제어까지 - 펩타이드 그 이상의 솔루션을 제공합니다.

성공적인 펩타이드 개발은 합성뿐만 아니라 서열 복잡성, 구조적 거동, 변형 전략 및 품질 위험 관리에 대한 철저한 이해에 달려 있으며, 당사는 초기 연구부터 고급 전임상 및 제약 응용까지 고객을 지원하는 엔드투엔드 맞춤형 펩타이드 솔루션을 제공합니다.

맞춤형 아미노산 서열

까다로운 시퀀스 디자인하기

넓은 길이 커버리지

짧은 서열(2-10 아미노산)에서 100 아미노산을 초과하는 긴 펩타이드에 이르는 펩타이드를 일관된 수율과 배치 재현성으로 안정적으로 합성할 수 있습니다.

특수 및 비자연적 빌딩 블록

20가지 표준 아미노산 외에 D-아미노산, 비천연 아미노산(예: Cit, Orn, Abu), β-아미노산 및 기타 맞춤형 단량체와도 완벽하게 호환됩니다.

어려운 시퀀스를 위한 고급 솔루션

염기서열 타당성 평가, 최적화된 결합 프로토콜, 마이크로파를 이용한 펩타이드 합성 기술로 지원되는 소수성, 응집성 또는 시스테인이 풍부한 펩타이드에 대한 표적 전략입니다.

다양한 수정 기능

정밀한 구조 엔지니어링을 통한 기능 구현

펩타이드 변형은 생물학적 활성, 안정성 및 약동학적 특성을 조정하는 데 매우 중요합니다. 당사는 표준 및 고급 변형의 포괄적인 포트폴리오를 제공합니다.

터미널 수정

운반체 단백질(KLH, BSA, OVA)

페길화(폴리머)

화학 핸들을 클릭합니다.

구조적

이황화 결합(단일/멀티)

락탐 브리지 사이클로나이제이션

탄화수소 스테이플 펩타이드

기능적

인산화(p-Ser, p-Thr)

지질화(팔미트산)

글리코실화

메틸화

활용

운반체 단백질(KLH, BSA, OVA)

페길화(폴리머)

화학 핸들을 클릭합니다.

소금 형태 및 역이온 제어

최종 화학적 형태까지 정밀하게

염 형태 선택은 펩타이드 안정성, 용해도 및 실험 재현성에서 중요한 역할을 합니다. 당사는 다운스트림 애플리케이션에 맞춘 정밀한 제어를 제공합니다.

  • 일반적인 소금 형태: TFA 염(기본값), 아세테이트 염 및 염산염(HCl) 염입니다.
  • 탈염: 초저 잔류 TFA 수준(<1%) 달성 가능.
  • 사용자 지정: 나트륨, 암모늄 및 기타 맞춤형 소금 형태를 사용할 수 있습니다.

불순물 프로필 및 품질 인사이트

전문 펩타이드 제조의 진정한 척도

품질 우수성은 주요 피크 이상으로 확장됩니다. 불순물 프로파일링 전략은 합성 관련 위험에 대한 깊은 이해를 반영합니다.

  • 공정 관련 불순물 제어
    삭제 시퀀스, 불완전한 비보호 생성물, 산화 관련 불순물을 식별하고 제어합니다.
  • 수분 함량 및 잔류 용매 테스트
    수분 수준과 잔류 유기 용매를 엄격하게 모니터링하여 안정성과 규제 준수를 보장합니다.
  • 내독소 제어
    세포 기반 및 동물 연구용 펩타이드에 대한 내독소 테스트가 가능하며, 0.01 EU/mg 미만의 낮은 수준으로 생물학적 분석 무결성을 보장합니다.
  • 사용자 지정: 나트륨, 암모늄 및 기타 맞춤형 소금 형태를 사용할 수 있습니다.

유연한 순도 수준

애플리케이션을 선택하면 권장 순도를 확인할 수 있습니다.

원유 / >70%

조기 검진
고처리량 어레이
MS를 통한 분자량 확인

>95%

면역학 연구
펩타이드 항체 생산
체외 생화학 분석
HPLC 순도 분석
 

>98%

수용체-리간드 연구
전임상 연구
신약 개발
구조 생물학
HPLC 순도 분석

>99%(GMP)

임상 시험
의약품 제형
전체 GMP 문서 및 규정 준수
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