브로셔 및 전단지
종합적인 제품 문서 및 품질 인증서
유타이드 맞춤형 펩타이드
Utide 브로셔
회사 개요
이 브로셔는 귀주 유타이드 바이오테크놀로지에 대한 포괄적인 개요를 제공하며, 당사의 전문 제조 역량, 규제 성과 및 글로벌 파트너를 위한 고순도 펩타이드 API 제공을 위한 노력을 문서화합니다.
구이저우 유타이드 바이오테크놀로지 유한회사., 구이저우성 쭌이에 본사를 두고 있으며, 20,000평방미터의 제조 시설을 갖춘 GLP-1 펩타이드 원료의약품(API) 전문 제조업체입니다.
당사의 핵심 팀은 합성 경로 개발, 공정 최적화 및 신속한 스케일업에 대한 강력한 전문성을 바탕으로 펩타이드 연구 개발 및 GMP 준수 제조 분야에서 20년 이상의 경험을 보유하고 있습니다. 1단계 및 2단계 생산 시설은 완전히 가동 중이며, 3단계 GMP 제조 시설도 확장할 계획입니다.
우리는 티르제파타이드(DMF 번호 042984)와 레타트루타이드(DMF 번호 043330)에 대한 미국 의약품 마스터 파일(DMF)을 성공적으로 획득했으며, 전 세계적으로 추가 규제 신청을 진행 중입니다.
구이저우, 선전, 홍콩의 전담 팀의 지원을 받는 유타이드는 전 세계 파트너에게 고순도 맞춤형 펩타이드 API와 맞춤형 개발 솔루션을 제공합니다.
제품 전단지
품질 문서
이 한 페이지 분량의 전단지는 UTIDE의 핵심 역량, 제품 강점, 품질 표준을 간결하면서도 포괄적으로 소개하며, 펩타이드 API에 적용되는 엄격한 품질 관리 프로세스를 문서화합니다.
각 맞춤형 펩타이드에는 자세한 설명이 함께 제공됩니다. 분석 인증서(COA), 를 통해 순도, 불순물, 배치 일관성 데이터 등 중요한 품질 속성에 대한 완전한 투명성을 제공합니다.
당사의 펩타이드는 엄격한 품질 관리 프로세스에 따라 제조되며 고순도(UPLC 기준 ≥99%), 낮은 불순물 프로파일, 제어된 잔류 용매 수준, 우수한 배치 간 일관성을 특징으로 하여 까다로운 연구 및 전임상 응용 분야에 적합합니다.
모든 문서는 국제 품질 표준 및 규제 요건에 따라 작성되어 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 규정 준수 및 추적성을 보장합니다.
명확한 데이터 기반의 COA 문서를 통해 고객은 제품 품질, 규정 준수 및 애플리케이션 준비 상태를 신속하게 평가할 수 있으므로 자신 있게 제품을 선택하고 프로젝트를 효율적으로 진행할 수 있습니다.