Брошюры и листовки
Полная документация на продукцию и сертификаты качества
для пользовательских пептидов UTIDE
Брошюра Utide
Обзор компании
В этой брошюре представлен полный обзор компании Guizhou Utide Biotechnology Co., Ltd., документированы наши специализированные производственные возможности, достижения в области регулирования и стремление поставлять высокочистые пептидные API для глобальных партнеров.
Компания Guizhou Utide Biotechnology Co., Ltd., Компания со штаб-квартирой в Цзуньи, провинция Гуйчжоу, является специализированным производителем активных фармацевтических ингредиентов (API) пептида GLP-1, располагая производственными мощностями площадью 20 000 кв. м.
Наша основная команда обладает более чем 20-летним опытом в области исследований и разработки пептидов и производства в соответствии с требованиями GMP, а также большим опытом в разработке синтетических маршрутов, оптимизации процессов и быстрого масштабирования. Производственные мощности I и II фаз полностью готовы к эксплуатации, а производственные мощности III фазы GMP планируется расширить.
Мы успешно получили основные досье на тирзепатид (DMF № 042984) и ретатрутид (DMF № 043330) в США, а также подали дополнительные регуляторные заявки по всему миру.
Поддерживаемая специализированными командами в Гуйчжоу, Шэньчжэне и Гонконге, компания Utide предоставляет высокочистые пептидные API и индивидуальные решения по разработке для партнеров по всему миру.
Продуктовые флаеры
Качественная документация
Эти одностраничные листовки представляют собой краткое, но исчерпывающее описание основных возможностей UTIDE, сильных сторон продукции и стандартов качества, документируя строгие процессы контроля качества, применяемые к нашим пептидным API.
Каждый индивидуальный пептид сопровождается подробным Сертификат анализа (COA), Обеспечивая полную прозрачность критически важных характеристик качества, включая чистоту, примеси и данные о соответствии партии.
Наши пептиды производятся в соответствии со строгими процессами контроля качества и характеризуются высокой чистотой (≥99% по данным UPLC), низким содержанием примесей, контролируемым уровнем остаточных растворителей и отличной стабильностью от партии к партии, что обеспечивает их пригодность для сложных исследований и доклинических применений.
Вся документация оформляется в соответствии с международными стандартами качества и нормативными требованиями, обеспечивая соответствие и прослеживаемость на протяжении всего жизненного цикла продукции.
Благодаря четкой, основанной на данных документации COA, UTIDE позволяет клиентам быстро оценить качество продукции, соответствие нормативным требованиям и готовность к применению, что способствует уверенному выбору продукта и эффективному продвижению проекта.